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Die Dreikohlenstofftautomerie von Nitroolefinen
Author(s) -
Hesse Gerhard,
Hatz Rolf,
König Helmut
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677090109
Subject(s) - chemistry , philosophy , microbiology and biotechnology , biology
Aus 2‐Nitro‐alkoholen lassen sich je nach der Reaktionsführung entweder überwiegend α.β‐( 1a – 4a ) oder β.γ‐ungesättigte Nitroolefine ( 1b – 4b ) erhalten, die zueinander tautomer sind. Von 2 und 3 wurden beide Formen rein isoliert und ihre basenkatalysierte Gleichgewichtseinstellung studiert. Alkylsubstitution in der α‐ oder β‐Stellung erhöht den Gleichgewichtsanteil der dekonjugierten Form.