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Neuere Ergebnisse der Chemie von Insektensexuallockstoffen. Synthesen von D,L ‐10‐Acetoxy‐hexadecen‐(7‐ cis )‐ol‐(1), 12‐Acetoxy‐octadecen‐(9‐ cis )‐ol‐(1) („Gyplure”︁) und 1‐Acetoxy‐10‐propyl‐tridecadien‐(5‐ trans. 9)
Author(s) -
Eiter Karl,
Truscheit Ernst,
Boneß Martin
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677090104
Subject(s) - chemistry , pink bollworm , stereochemistry , biology , botany , larva
Die Racemform des als Sexuallockstoff des Schwammspinners Lymantria dispar L. beschriebenen D ‐10‐Acetoxy‐hexadecen‐(7‐ cis )‐ols‐(1) ( 7 ) sowie das ebenfalls als biologisch aktiv beschriebene homologe „künstliche” 12‐Acetoxy‐octadecen‐(9‐ cis )‐ol‐(1) ( 8 ) („Gyplure”) wurden synthetisiert und als biologisch unwirksam befunden. Weiterhin wurde auf neuem Wege das 1‐Acetoxy‐10‐propyl‐tridecadien‐(5‐ trans. 9) ( 22 ) synthetisiert, das mit dem Sexuallockstoff („Propylure”) der Roten Baumwollkapselraupe Pectinophora gossypiella Saunders (Pink bollworm moth) identisch sein soll; auch diese Substanz war biologisch inaktiv.