Neuere Ergebnisse der Chemie von Insektensexuallockstoffen. Synthesen von  D,L ‐10‐Acetoxy‐hexadecen‐(7‐ cis )‐ol‐(1), 12‐Acetoxy‐octadecen‐(9‐ cis )‐ol‐(1) („Gyplure”︁) und 1‐Acetoxy‐10‐propyl‐tridecadien‐(5‐ trans.  9) | Zendy

Eiter Karl | Zendy; Truscheit Ernst | Zendy; Boneß Martin | Zendy

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Neuere Ergebnisse der Chemie von Insektensexuallockstoffen. Synthesen von D,L ‐10‐Acetoxy‐hexadecen‐(7‐ cis )‐ol‐(1), 12‐Acetoxy‐octadecen‐(9‐ cis )‐ol‐(1) („Gyplure”︁) und 1‐Acetoxy‐10‐propyl‐tridecadien‐(5‐ trans. 9)

Author(s) -

Eiter Karl,

Truscheit Ernst,

Boneß Martin

Publication year - 1967

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19677090104

Subject(s) - chemistry , pink bollworm , stereochemistry , biology , botany , larva

Die Racemform des als Sexuallockstoff des Schwammspinners Lymantria dispar L. beschriebenen D ‐10‐Acetoxy‐hexadecen‐(7‐ cis )‐ols‐(1) ( 7 ) sowie das ebenfalls als biologisch aktiv beschriebene homologe „künstliche” 12‐Acetoxy‐octadecen‐(9‐ cis )‐ol‐(1) ( 8 ) („Gyplure”) wurden synthetisiert und als biologisch unwirksam befunden. Weiterhin wurde auf neuem Wege das 1‐Acetoxy‐10‐propyl‐tridecadien‐(5‐ trans. 9) ( 22 ) synthetisiert, das mit dem Sexuallockstoff („Propylure”) der Roten Baumwollkapselraupe Pectinophora gossypiella Saunders (Pink bollworm moth) identisch sein soll; auch diese Substanz war biologisch inaktiv.

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