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Beiträge zur Chemie der Phosphinalkylene, III. Zur Basizität und Säurespaltung der Phosphinalkylene
Author(s) -
Issleib Kurt,
Lindner Rolf
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677070119
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Eine Reihe von Phosphonium‐, Arsonium‐, Stibonium‐ und Sulfoniumsalzen werden dargestellt und deren CH‐Dissoziationskonstanten unter vergleichbaren Bedingungen potentiometrisch bestimmt. Die pK a ′‐Werte sind von der Konstitution der Oniumsalze abhängig. – Phosphinalkylene des Typs (C 6 H 5 ) 3 PCRP(C 6 H 5 ) 2 reagieren mit Chlorwasserstoff entweder unter Addition zu Phosphoniumsalzen [(C 6 H 5 ) 3 PCHRP(C 6 H 5 ) 2 ]Cl (R H, CH 3 , C 6 H 5 ) ( D ) oder unter Spaltung der Phosphin‐Kohlenstoff‐Bindung zu [(C 6 H 5 ) 3 PCH 2 R]Cl [R COCH 3 , CO 2 CH 3 , P(C 6 H 5 ) 2 ] ( 8–10 ) und Chlordiphenylphosphin. Mit Methyljodid werden in Abhängigkeit der Substituenten P ‐ bzw. O ‐Alkylierungen der Phosphinalkylene zu 11 bzw. 12 beobachtet.