Beiträge zur Chemie der Phosphinalkylene, III. Zur Basizität und Säurespaltung der Phosphinalkylene

Eine Reihe von Phosphonium‐, Arsonium‐, Stibonium‐ und Sulfoniumsalzen werden dargestellt und deren CH‐Dissoziationskonstanten unter vergleichbaren Bedingungen potentiometrisch bestimmt. Die pK a ′‐Werte sind von der Konstitution der Oniumsalze abhängig. – Phosphinalkylene des Typs (C 6 H 5 ) 3 PCRP(C 6 H 5 ) 2 reagieren mit Chlorwasserstoff entweder unter Addition zu Phosphoniumsalzen [(C 6 H 5 ) 3 PCHRP(C 6 H 5 ) 2 ]Cl (R H, CH 3 , C 6 H 5 ) ( D ) oder unter Spaltung der Phosphin‐Kohlenstoff‐Bindung zu [(C 6 H 5 ) 3 PCH 2 R]Cl [R COCH 3 , CO 2 CH 3 , P(C 6 H 5 ) 2 ] ( 8–10 ) und Chlordiphenylphosphin. Mit Methyljodid werden in Abhängigkeit der Substituenten P ‐ bzw. O ‐Alkylierungen der Phosphinalkylene zu 11 bzw. 12 beobachtet.