Über natürliche Gerbstoffe, XXXIX. Zur Synthese der „Dehydro‐hexahydroxy‐diphensäure”︁

Die Synthese der in freiem Zustand unbekannten „Dehydro‐hexahydroxy‐diphensäure” ( 1 ) dürfte schwierig sein. Doch gelang es, aus 3.3′.4′‐Tribenzyl‐4‐acetyl‐ellagsäure ( 4 ) über 4.5.5′‐Trihydroxy‐6.4′.6′‐trimethoxy‐diphensäure‐dimethylester ( 12 ) das o ‐Chinon 13 darzustellen, das, mit o ‐Phenylendiamin kondensiert und mit Diazomethan methyliert, den aus den Untersuchungen über Brevilagin 1 bekannten Tetramethoxy‐phenazin‐dicarbonsäure‐dimethylester 3 ergab.