z-logo
Premium
Über die Reaktionsweise von 2.2′‐Dilithium‐biphenyl gegenüber Metallhalogeniden, II
Author(s) -
Wittig Georg,
Klar Günter
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677040108
Subject(s) - dilithium , medicinal chemistry , chemistry , organic chemistry , ion , deprotonation
Bei der Umsetzung von 2.2′‐Dilithium‐biphenyl ( 1 ) mit Halogeniden von Übergangsmetallen lassen sich zwei Reaktionstypen unterscheiden. Mit relativ kleinen, hochgeladenen Kationen, die eine stark polarisierende und oxydierende Wirkung haben (Cu 2⊕ , Fe 3⊕ , Mo 5⊕ ), erhält man in einer Kupplungsreaktion die ringförmigen o ‐Polyphenylene 5, 6 und 15 . Mit relativ großen Kationen, die eine geringe polarisierende und oxydierende Wirkung haben (Cu⊕, Mn 2⊕ , Mo 3⊕ ), verläuft die Kupplung nicht vollständig. Es entstehen metallorganische Verbindungen, die bei der Hydrolyse o ‐Polyphenyle ( 9 ), bei der Jodolyse Dijod‐ o ‐polyphenyle ( 10 ) liefern.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom