Synthese von Oligo‐ und Polynucleotiden, VIII. Synthese von Dinucleotiden der Ribose‐Reihe mit terminaler 3′‐Phosphat‐Gruppe

Bei der Kondensation von acylierten Ribomononucleotiden mit freier 3′‐Phosphat‐Gruppe (Nucleotid‐Komponente) und Tetraäthylammoniumsalzen von Nucleosid‐2′.3′‐cyclophosphaten mit freier 5′‐Hydroxy‐Gruppe (Nucleosid‐Komponente) entstehen, nach enzymatischer Hydrolyse der 2′.3′‐Cyclophosphate und Abspaltung der Alkali‐labilen Schutzgruppen, folgende Dinucleotide in Ausbeuten von 20–40% d. Th.: Adenylyl‐(3′ → 5′)‐uridin‐3′‐phosphat, ‐cytidin‐3′‐phosphat und ‐guanosin‐3′‐phosphat; Uridylyl‐(3′ → 5′)‐uridin‐3′‐phosphat, ‐cytidin‐3′‐phosphat und ‐guanosin‐3′‐phosphat; Cytidylyl‐(3′ → 5′)‐uridin‐3′‐phosphat, ‐guanosin‐3′‐phosphat und ‐cytidin‐3′‐phosphat. Kondensationsmittel ist in allen Fällen Dicyclohexylcarbodiimid.