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1.8‐Dehydro‐naphthalin, I
Author(s) -
Hoffmann Reinhard W.,
Sieber Wolfgang
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677030111
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Photolyse von Naphtho[1,8‐ de ][1.2.3]thiadiazin‐1.1‐dioxid ( 5 ) erhält man unter Stickstoff‐Abspaltung Naphtho[1,8‐ bc ]thieten‐1.1‐dioxid ( 10 ). Dessen Pyrolyse in kondensierter Phase liefert Schwefeldioxid, wobei 1.8‐Dehydro‐naphthalin ( 2 ) freigesetzt wird, das zu Perylen ( 11 ) dimerisiert oder als Addukt 12 an Acetylendicarbonsäuredimethylester abgefangen wird. Bei Pyrolyse in der Gasphase isomerisiert 10 zu Naphtho[1,8‐ cd ][1.2]oxathiol‐2‐oxid ( 13 ).
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