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Cyansäureester, XII. Tritylierung von Cyanverbindungen in Dimethylsulfoxid
Author(s) -
Martin Dieter,
Weise Alfons
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677020112
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , amide , polymer chemistry , organic chemistry
Cyangruppenhaltige Verbindungen werden durch Tritylperchlorat und Dimethylsulfoxid in die tritylierten Amide übergeführt. Aus Cyansäureestern und Thiocyansäureestern entstehen so N ‐Trityl‐carbamidsäure‐ bzw. N ‐Trityl‐thiocarbamidsäureester, aus Cyanamiden N ‐Trityl‐harnstoffe und aus Nitrilen N ‐Trityl‐carbonsäureamide. Mechanismus und Grenzen der Reaktion werden besprochen.