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Totalsynthese optisch aktiver Steroide, I . Mikrobiologische stereospezifische Reduktion von 3‐Methoxy‐8.14‐seco‐1.3.5(10).9‐östratetraen‐14.17‐dion
Author(s) -
Kosmol Horst,
Kieslich Klaus,
Vössing Rosemarie,
Koch HansJoachim,
Petzoldt Karl,
Gibian Heinz
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677010122
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
3‐Methoxy‐8.14‐seco‐1.3.5(10).9‐östratetraen‐14.17‐dion ( 1 ), ein Zwischenprodukt zur Darstellung von racem. Östradiol‐3‐methyläther, wurde mikrobiologisch zum optisch aktiven 14α‐ol‐17‐on ( 3 ) bzw. 17β‐ol‐14‐on ( 6 ) reduziert. Diese Substanzen ermöglichen die Totalsynthese von optisch aktiven Östranderivaten ohne Racemattrennung.