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Synthese von DL ‐ epi ‐, allo ‐ und Normuscarin aus Octadiin‐(3.5)‐diol‐(2.7)
Author(s) -
Meister Herbert
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677010120
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Von Octadiin‐(3.5)‐diol‐(2.7) ausgehend wird die Synthese von 2‐Methyl‐5‐dimethylamino‐methyl‐2.3‐dihydro‐furanon‐(3) ( 5 ) beschrieben, das durch Reduktion mit Kaliumborhydrid in ein Gemisch der Muscarin‐Stereoisomeren übergeht. Durch fraktionierte Destillation des Gemisches werden Normuscarin, epi ‐ und allo ‐Normuscarin isoliert. Einige Nebenprodukte der Synthese werden beschrieben.
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