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Synthesen in der heterocyclischen Reihe, VII. Synthesen von N.O‐vic ‐Triazolo [4.5‐ d ] pyrimidinium‐betainen
Author(s) -
Bredereck Hellmut,
Baumann Wolfgang
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677010117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , betaine , organic chemistry
Aus 5.7‐Dioxo‐ und 7‐Oxo‐dihydro‐ vic ‐triazolo[4.5‐ d ]pyrimidinen entstehen mit p ‐Toluol‐sulfonsäureester im Triazolring quaternierte p ‐Toluolsulfonate vom Typ 7 , von denen sich die mit mindestens einem nicht substituierten N‐Atom im Pyrimidinring, z. B. 9 und 10 , mit Basen oder Anionenaustauschern in die 5(7)‐Hydroxy‐7(5)‐oxo‐ und 7‐Hydroxy‐ vic ‐triazolo[4.5‐ d ]‐pyrimidinium‐betaine vom Typ 29 überführen lassen.