Synthesen in der heterocyclischen Reihe, VII. Synthesen von N.O‐vic ‐Triazolo [4.5‐ d ] pyrimidinium‐betainen

Aus 5.7‐Dioxo‐ und 7‐Oxo‐dihydro‐ vic ‐triazolo[4.5‐ d ]pyrimidinen entstehen mit p ‐Toluol‐sulfonsäureester im Triazolring quaternierte p ‐Toluolsulfonate vom Typ 7 , von denen sich die mit mindestens einem nicht substituierten N‐Atom im Pyrimidinring, z. B. 9 und 10 , mit Basen oder Anionenaustauschern in die 5(7)‐Hydroxy‐7(5)‐oxo‐ und 7‐Hydroxy‐ vic ‐triazolo[4.5‐ d ]‐pyrimidinium‐betaine vom Typ 29 überführen lassen.