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Cyclopropenyliumsalze und Chinocyclopropene
Author(s) -
Föhlisch Baldur,
Bürgle Peter
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677010109
Subject(s) - medicinal chemistry , philosophy , chemistry
Das aus Diphenylcyclopropenon ( 4 ) und Phosgen darstellbare 3.3‐Dichlor‐1.2‐diphenyl‐cyclopropen ( 7 ) reagiert mit Phenolen und – in Gegenwart von Bortrifluorid‐ätherat – mit weiteren aktivierten Aromaten zu substituierten Triphenylcyclopropenyliumsalzen des Typs 13 . Hydroxyarylcyclopropenyliumsalze lassen sich mit Triäthylamin zu Chinocyclopropenen ( 18a, 20 ), Derivaten des Methylencyclopropens, deprotonieren, die in einigen Fällen isolierbar sind. Der mit physikalischen Methoden (Solvatochromie, IR‐Spektren, Dipolmoment) untersuchte Grundzustand der Chinocyclopropene wird diskutiert.