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Metallhydrazide, XIII. Selektive Spaltung von Diglycyl‐ L ‐prolin und Insulin mit Natriumhydrazid
Author(s) -
Kauffmann Thomas,
Sobel Johannes
Publication year - 1966
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19666980127
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Säureamide mit disubstituierter Amidgruppe CONR 2 , z. B. N ‐Caproyl‐piperidin, Glycyl‐ L ‐prolin oder Glycyl‐ L ‐4‐hydroxy‐prolin, werden durch Natriumhydrazid in Hydrazin bei 0° rasch gespalten. Säureamide mit den Gruppen CONHR und CONH 2 , die mesomere Anionen bilden können, sind unter diesen Bedingungen beständig. Am Beispiel des Diglycyl‐ L ‐prolins und Insulins wird die selektive Spaltung von Peptiden und Proteinen an den disubstituierten Säureamidgruppen durchgeführt.