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Über Actinomycetenfarbstoffe, VIII. Die Konstitution des Actinorhodins
Author(s) -
Brockmann Hans,
Zeeck Axel,
Merwe Kirsten Van Der,
Müller Werner
Publication year - 1966
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19666980125
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Beim Diazomethan‐Abbau werden die beiden Naphthazarin‐Ringsysteme des Actinorhodins voneinander getrennt und in identische, optisch aktive 5.8‐Dihydroxy‐benzindazolchinon‐(4.9)‐Derivate übergeführt. Beide Molekülhälften haben somit die gleiche Struktur und Konfiguration und sind über C‐Atome gleicher Stellung verknüpft. — Oxydativer Abbau des Actinorhodins liefert Milchsäure und 3‐Hydroxy‐glutarsäure. — An der Konstitution des Actinorhodins ( 12a ) bleibt nur noch offen, ob die Molekülhälften in 2.2′‐ oder 3.3′‐Stellung miteinander verbunden sind.