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Reaktionen stickstoffhaltiger Verbindungen mit molekularem Sauerstoff, III. N ‐Aryl‐6.7‐dihydro‐5 H ‐dibenz[ c,e ]azepine
Author(s) -
Rieche Alfred,
Höft Eugen,
Schultze Hartmut
Publication year - 1966
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19666970114
Subject(s) - azepine , chemistry , medicinal chemistry
N ‐Aryl‐6.7‐dihydro‐5 H ‐dibenz[ c,e ]azepine ( 1 ) geben bei der Peroxigenierung dimere Peroxide ( 2 ), die auch aus 5 H ‐Dibenz[ c,e ]azepiniumbromiden ( 3 ) und Wasserstoffperoxid gebildet werden. Die Salze 3 werden aus 2‐Brommethyl‐diphenaldehyd‐(2′) ( 4 ) und primären Aminen dargestellt. 4 entsteht durch Bromierung von Diphenan.