Premium
Reaktionen stickstoffhaltiger Verbindungen mit molekularem Sauerstoff, III. N ‐Aryl‐6.7‐dihydro‐5 H ‐dibenz[ c,e ]azepine
Author(s) -
Rieche Alfred,
Höft Eugen,
Schultze Hartmut
Publication year - 1966
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19666970114
Subject(s) - azepine , chemistry , medicinal chemistry
N ‐Aryl‐6.7‐dihydro‐5 H ‐dibenz[ c,e ]azepine ( 1 ) geben bei der Peroxigenierung dimere Peroxide ( 2 ), die auch aus 5 H ‐Dibenz[ c,e ]azepiniumbromiden ( 3 ) und Wasserstoffperoxid gebildet werden. Die Salze 3 werden aus 2‐Brommethyl‐diphenaldehyd‐(2′) ( 4 ) und primären Aminen dargestellt. 4 entsteht durch Bromierung von Diphenan.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom