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Reaktionen mit Imidsäureestern, IV. N ‐acylierte α‐Aminoimidsäureester, Iminodipeptide und Endothiodipeptide
Author(s) -
Ried Walter,
Schmidt Ewald
Publication year - 1966
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19666950123
Subject(s) - chemistry
Geschützte α‐Aminosäureamide setzen sich mit Triäthyloxonium‐fluoroborat zu Imidsäure‐ester‐salzen ( 1 ) um, aus denen α‐Aminoimidsäureester ( 3 ) gewonnen werden. Diese reagieren mit Aminen zu Amidinverbinndungen ( 4 ) und mit H 2 S zu N ‐acylierten Aminosäure‐thionestern ( 6 ), die mit Aminosäuren N ‐geschützte Endothiodipeptide ( 7 ) bilden.