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Über die Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, XII. Oxydationsreaktionen an Thiolimidestern und N‐Heteroaromaten mit α‐ und γ‐ständigen Thiocarbonylgruppen
Author(s) -
Walter Wolfgang,
Voß Jürgen,
Curts Julius
Publication year - 1966
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19666950110
Subject(s) - chemistry , philosophy
Thiolimidester 1 werden durch Perbenzoesäure zu Amiden oxydiert. Pyridinthione‐(2), Pyridinthion‐(4) und Purinthione‐(6) ergeben mit Wasserstoffperoxid S ‐Oxide, die aber leicht zu Disulfiden (z. B. 20, 24, 31 ) sowie in basischem Milieu zu Sulfonsäuren (z. B. 21, 25, 29 ) weiterreagieren. Das 6‐Thio‐theophyllin‐ S ‐oxid ( 38 ) wurde rein isoliert.