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Synthese und Eigenschaften einiger Carbaminsäurenitroäthylester
Author(s) -
Wieland Theodor,
Schmitt Gerhard J.,
Pfaender Peter
Publication year - 1966
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19666940106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das aus Nitroäthanol mit Phosgen entstehende 2‐Nitro‐äthyloxycarbonylchlorid ( 1 ) gibt mit Anilin, p ‐Toluidin, p ‐Chloranilin und N ‐Methyl‐anilin die entsprechenden Carbaminsäureester ( 2a – c ). Der Ester 2a kann bequem aus Phenylisocyanat und Nitroäthanol erhalten werden. Alle dargestellten Carbamate zeigen bei der NMR‐Analyse anstelle der zwei für die Methylen‐gruppen erwarteten Tripletts nur ein Singulett von vier Protonen, also ein Spektrum höherer Ordnung. Die Verbindungen sind gegen Alkali auffallend beständig und enthalten keine aciden Methylenwasserstoffatome.