Premium
(—)‐(S)‐2.2′‐Diamino‐4.4′‐dimethoxy‐6.6′‐dimethyl‐biphenyl. Zur Konfigurationsbestimmung optisch aktiver 2.2′‐Diamino‐biphenyle mittels Rotationsdispersion und Circulardichroismus
Author(s) -
Musso Hans,
Steckelberg Willi
Publication year - 1966
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19666930119
Subject(s) - biphenyl , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
2.2′‐Diamino‐4.4′‐dimethyl‐(7) wird mit Weinsäure in die Antipoden zerlegt und seine absolute Konfiguration durch den Vergleich von Rotationsdispersion und Circulardichroismus mit (—)‐(S)‐2.2′‐Diamino‐6.6′‐dimethyl‐biphenyl ( 11 ) bestimmt. Erst ein Vergleich der Salicyliden‐Derivate (+)‐ 9 und (+)‐ 13 sichert die Zuordnung.