Über Peptidsynthesen, XXXVII . 4. Mitteilung über Angiotensin‐Analoga . Synthese von D‐Asp 1– , Glu 1– , Glu(NH 2 ) 1– und Pyroglu 1– Val 5– Angiotensin II

Durch Umsetzung von Carbobenzoxydiptidsäuren mit H‐L‐Val‐L‐Tyr‐L‐Val‐L‐His‐LPro‐L‐Phe‐ O tBu nach der Anhydrid‐Methode und Entfernung der Schutzgruppen werden Angiotensin‐Analoga hergestellt, die im Vergleich zum natürlichen Angiotensin in Position 1 modifiziert sind. Aus Carbobenzoxy‐L‐pyroglutaminsäure‐ p ‐nitrophenylester und freiem Heptapeptid konnte Pyroglu 1 ‐Angiotensin II synthetisiert werden. Die biologische Aktivität der Verbindungen wird mit derjenigen des ebenfalls hergestellten Val 5 ‐Angiotensins II verglichen.