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Über Peptidsynthesen, XXXVII . 4. Mitteilung über Angiotensin‐Analoga . Synthese von D‐Asp 1– , Glu 1– , Glu(NH 2 ) 1– und Pyroglu 1– Val 5– Angiotensin II
Author(s) -
Schröder Eberhard
Publication year - 1966
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19666910133
Subject(s) - chemistry , angiotensin ii , stereochemistry , renin–angiotensin system , medicine , biochemistry , receptor , blood pressure
Durch Umsetzung von Carbobenzoxydiptidsäuren mit H‐L‐Val‐L‐Tyr‐L‐Val‐L‐His‐LPro‐L‐Phe‐ O tBu nach der Anhydrid‐Methode und Entfernung der Schutzgruppen werden Angiotensin‐Analoga hergestellt, die im Vergleich zum natürlichen Angiotensin in Position 1 modifiziert sind. Aus Carbobenzoxy‐L‐pyroglutaminsäure‐ p ‐nitrophenylester und freiem Heptapeptid konnte Pyroglu 1 ‐Angiotensin II synthetisiert werden. Die biologische Aktivität der Verbindungen wird mit derjenigen des ebenfalls hergestellten Val 5 ‐Angiotensins II verglichen.