Premium
Aminozuckersynthesen, XVI 1) . 2‐Amino‐2.6‐didesoxy‐D‐allose und 2‐Amino‐2.6‐didesoxy‐D‐gulose
Author(s) -
Brendel Klaus,
Gross Paul H.,
Zimmerman Howard K.
Publication year - 1966
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19666910127
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Aus Benzyl‐ N ‐benzoyl‐3.4‐di‐ O ‐mesyl‐β‐D‐allosaminid bzw. aus Benzyl‐4‐ O ‐acetyl‐6‐ O ‐mesyl‐α‐D‐gulopyranosido[2.3 : 4′.5′]oxazolidon‐(2′) werden über die 6‐Jod‐Verbindungen 2‐Amino‐2.6‐didesoxy‐D‐allose und ‐D‐gulose synthetisiert. 6‐Jod‐benzyl‐glykoside werden selektiv zu 6‐Desoxy‐benzyl‐glykosiden reduziert, wobei O ‐Acetyl‐Gruppen erhalten bleiben.