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Über Isothiazole, IV 1) . Zur Reaktivität von Methylisothiazolen
Author(s) -
Hofmann Hansdieter
Publication year - 1965
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19656900112
Subject(s) - isothiazole , chemistry , medicinal chemistry
Von den C ‐methylierten Isothiazolen kondensiert nur 5‐Methyl‐isothiazol ( 1 ) mit aktivierten aromatischen Aldehyden ( m ‐Nitro‐benzaldehyd) zu 1.2‐disubstituierten Äthenen ( 3 ). Einführung einer Nitrogruppe in 4‐Stellung von 1 bewirkt auch eine Kondensation der 5‐Methyl‐Gruppe mit nicht‐aktivierten aromatischen Aldehyden (Benzaldehyd), wobei 4 entsteht.