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Asymmetrische Induktionen, I. Konfigurationsspezifische Reduktionen von (±)‐α‐Dicarbonsäureimido‐und (±)‐α‐Acylamino‐propiophenonen
Author(s) -
KarlMüller Horst,
Werchan HansGeorg
Publication year - 1965
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19656890111
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Es wurde der sterische Verlauf der Reduktion von Acylderivaten des (±)‐α‐Amino‐propiophenons untersucht. Beim Vergleich des sterisch dirigierenden Einflusses von Dicarbonsäure‐imidogruppen mit dem bestimmter Dicarbonsäureamide ergaben sich weitere Hinweise auf die Beziehungen, die zwischen der Konstitution der substituierten Aminogruppen in den Ausgangsketonen und der Konfiguration der Reduktionsprodukte bestehen. Aus einem substituierten Phthalamidsäureester entstand im alkoholischen Medium das zugehörige Phthalimidoderivat.