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Radioaktive Markierung von Tropan‐Alkaloiden, IV 1) . Synthetischer Einbau von 14 C in (—)‐Scopolamin, Scopin und Scopolin
Author(s) -
Schmidt HannsLudwig,
Werner Gottfried,
Kumpe Gerhard
Publication year - 1965
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19656880126
Subject(s) - chemistry
Die Synthese von (—)‐Scopolamin‐[ N ‐ 14 CH 3 ]·HBr·H 2 O (Ausbeute: 67.5%; Aktivität: 25.4 mC/mMol) aus Nor‐(—)‐scopolamin und 14 CH 3 J wird beschrieben. Aus Scopolamin‐[ N ‐ 14 CH 3 ]·HBr·H 2 O wurde durch enzymatische Hydrolyse mit Kaninchen‐Serum Scopin‐[ N ‐ 14 CH 3 ], durch alkalische Hydrolyse Scopolin‐[ N ‐ 14 CH 3 ] dargestellt. Nor‐(—)‐scopolamin bildet mit CCl 4 eine kristalline Molekülverbindung (4: 1).
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