Über Cyan‐imidsäureester, I. Eine neue Synthese α.α‐disubstituierter Succinimide | Zendy

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Über Cyan‐imidsäureester, I. Eine neue Synthese α.α‐disubstituierter Succinimide

Author(s) -

Schäfer Helmut

Publication year - 1965

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19656880113

Subject(s) - chemistry , succinimide , cyan , medicinal chemistry , organic chemistry , art , visual arts

α.α‐disubstituierte Succinimide ( 4 ) werden in einem Verfahrensschritt aus entsprechend substituierten Bernsteinsäuredinitrilen ( 1 ) mit überschüssigem Alkohol und Chlorwasserstoff erhalten. Der Ablauf der Reaktion über die Zwischenstufen 3‐Cyan‐propionimidsäureester. HCl ( 5 ), 3‐Cyan‐propionsäureamid ( 6 ) und 2‐Imino‐pyrrolidon‐(5) ( 7 ) wird experimentell verfolgt. — Als undissoziierte Ionenpaare sind Imidsäureester‐hydrochloride stabil gegen Hydrolyse und Alkoholyse.

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