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Über Cyan‐imidsäureester, I. Eine neue Synthese α.α‐disubstituierter Succinimide
Author(s) -
Schäfer Helmut
Publication year - 1965
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19656880113
Subject(s) - chemistry , succinimide , cyan , medicinal chemistry , organic chemistry , art , visual arts
α.α‐disubstituierte Succinimide ( 4 ) werden in einem Verfahrensschritt aus entsprechend substituierten Bernsteinsäuredinitrilen ( 1 ) mit überschüssigem Alkohol und Chlorwasserstoff erhalten. Der Ablauf der Reaktion über die Zwischenstufen 3‐Cyan‐propionimidsäureester. HCl ( 5 ), 3‐Cyan‐propionsäureamid ( 6 ) und 2‐Imino‐pyrrolidon‐(5) ( 7 ) wird experimentell verfolgt. — Als undissoziierte Ionenpaare sind Imidsäureester‐hydrochloride stabil gegen Hydrolyse und Alkoholyse.