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Abfangreaktionen kurzlebiger Radikale, I. Reaktionen von radikalbildenden Azocarbonsäure‐nitrilen mit Organozinn‐hydriden 1,2)
Author(s) -
Neumann Wilhelm P.,
Sommer Richard,
Lind Heinrich
Publication year - 1965
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19656880103
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , azine
Beim thermischen Zerfall von Azoisobuttersäure‐ und Azocyclohexan‐carbonsäure‐dinitril erweisen sich aliphatische Organozinn‐hydride als wesentlich stärkere Radikalfänger als Thiole. Ein Teil der Azomoleküle wird radikalisch hydrostanniert, wobei über ß‐Eliminierungen schließlich Azine entstehen. Bei Phenylazo‐isobuttersäure‐nitril ist (bis 100°) nur die Hydrostannierung mit Folgereaktionen zu beobachten. — Die einzelnen Reaktionsschritte werden untersucht, auftretende Produkte identifiziert. — Neue α‐Trialkylstannylderivate des Isobuttersäure‐ bzw. Cyclohexancarbonsäure‐nitrils werden beschrieben.