1:1‐Addukte von Maleinsäureanhydrid an ungesättigte C 12 ‐Ring‐Kohlenwasserstoffe | Zendy

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1:1‐Addukte von Maleinsäureanhydrid an ungesättigte C 12 ‐Ring‐Kohlenwasserstoffe

Author(s) -

Stumpf Walter,

Derichs† Fritz,

Rombusch Konrad,

Franke Walter

Publication year - 1965

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19656870110

Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry

Durch Umsetzung von C 12 ‐Cycloolefinen mit Maleinsäureanhydrid sowie Estern der Maleinsäure und der Fumarsäure werden die 1:1‐Addukte 1 – 3 erhalten. Ihre Ausbeute beträgt in Gegenwart von Inhibitoren (besonders Thionin, Phenthiazin) über 80% d. Th. Durch Ozonspaltung wurde die Konstitution der Addukte wie folgt aufgeklärt: 1 ist cis,trans,trans ‐bzw. trans,trans,trans ‐Cyclododecatrien‐(2.5.9)‐yl‐bernsteinsäureanhydrid; 2 erweist sich als cis,trans ‐ bzw. trans,trans ‐Cyclododecadien‐(2.9)‐yl‐bernsteinsäureanhydrid (neben ca. 15% des 2.5‐Isomeren) und 3 als cis ‐ bzw. trans ‐Cyclododecen‐(2)‐yl‐bernsteinsäureanhydrid.

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