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Umsetzungen von Cbo‐ L ‐Glutaminsäureanhydrid mit 4‐[4‐Chlor‐phenylazo]‐phenol
Author(s) -
Barth Alfred
Publication year - 1965
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19656860125
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus Cbo‐ L ‐Glutaminsäureanhydrid und 4‐[4‐Chlor‐phenylazo]‐phenol werden in Gegenwart organischer Basen Gemische von α‐ und γ‐Estern erhalten. Mit Dicyclohexylamin gelingt es, den reinen γ‐4‐[4‐Chlor‐phenylazo]‐phenylester der Cbo‐ L ‐Glutaminsäure zu isolieren, welcher zur Synthese von α‐ und γ‐sowie α.γ‐Peptiden der Glutaminsäure geeignet ist.

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