Synthesen mit α‐Amino‐alkyl‐phosphonsäureestern, I

Abstract Es wird eine einfache Synthese von aromatisch substituierten Enaminen und Amidinen beschrieben. Sie beruht auf der Umsetzung der tieffarbigen Anionen von α‐Amino‐alkyl‐phosphonsäureestern mit Aldehyden. Die Hydrolyse der Enamine führt zu den erwarteten Desoxybenzoinen. Die neue Methode zeichnet sich durch apparative Einfachheit aus. Sie ist besonders bemerkenswert dadurch, daß man, je nach der Reihenfolge in der die Reaktionspartner eingeführt werden, das eine oder das andere der isomeren Enamine bzw. Desoxybenzoine, d. h. entweder R CO CH 2 R′ oder R CH 2 CO R′, erhalten kann.