über die Synthese neuer Zuckerderivate mit potentieller cytostatischer Wirksamkeit, IX. 9‐[2′‐Chlor‐2′‐desoxy‐α‐ D ‐arabofuranosido]‐adenin und sein β‐Anomeres

Durch Kondensation von 6‐Benzamino‐9‐chlormercuri‐purin (II) mit 1.2‐Dichlor‐3.5‐diacetyl‐1.2‐didesoxy‐ D ‐arabofuranose (I) und Desacylierung des erhaltenen Rohproduktes (III + IV) wurden α‐ und β‐9‐[2′‐Chlor‐2′‐desoxy‐ D ‐arabofuranosido]‐adenin (V, VI) in einheitlichem Zustande erhalten. Die Dehydrohalogenierung der Anomeren V und VI ergab α‐ und β‐9‐[2′.3′‐Epoxy‐ D ‐ribofuranosido]‐adenin (VII, VIII), deren optisches Drehungsvermögen der Hudson schen Regel nicht folgt.