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Umlagerungen organischer Anionen, IV Stereochemischer Ablauf der Isomerisation von Dimethyl‐benzyl‐[α‐D]‐aminoxyd zu O ‐Benzyl‐[α‐D]‐ N.N ‐dimethyl‐hydroxylamin Ein Beitrag zur Frage der S N i‐Substitution
Author(s) -
Schöllkopf Ulrich,
Schäfer Hans
Publication year - 1965
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19656830106
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry
Die Umlagerung des optisch aktiven Dimethyl‐benzyl‐[α‐D]‐aminoxyds zum O ‐Benzyl‐[α‐D]‐ N.N ‐dimethyl‐hydroxylamin verläuft mit Retention am wandernden C‐Atom, aber unter weitgehender Racemisierung. Ein zweistufiger Spaltungs‐Rekombinations‐Mechanismus wird diskutiert.