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Aminozuckersynthesen, X Derivate der α‐Benzyl‐ N ‐carbobenzoxy‐ D ‐galaktos‐aminiduronsäure und Synthese der 2.6‐Diamino‐2.6‐didesoxy‐ D ‐galaktose
Author(s) -
Smith jr Lester V.,
Gross Paul H.,
Brendel Klaus,
Zimmerman jr Howard K.
Publication year - 1965
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19656810131
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Glykosidierung des N ‐Cbo‐galaktosamins führt zu einem Gemisch von α‐und ß‐Anomeren, in dem das erstere überwiegt. Ausgehend von der α‐Benzyl‐ N ‐cbo‐galaktosaminiduronsäure werden Derivate erhalten (Ester, Amid, Nitril), die eine Darstellung der 2.6‐Diamino‐2.6‐didesoxy‐ D ‐galaktose ermöglichen.
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