Über die Bildung alkylierter γ‐Pyrone bei der mit Bortrifluorid katalysierten Kondensation von Carbonsäureanhydriden und Ketonen

Aliphatische Ketone vom Typ R–CH 2 –CO–CH 2 –R werden von kurz‐kettigen Fettsäureanhydriden in Gegenwart von Bortrifluorid nicht nur zu ß‐Diketonen, sondern darüber hinaus zu γ‐Pyronen acyliert. Die Reaktion verläuft über die sich intermediär bildenden ß‐Diketone. Neue α‐substituierte ß‐Diketone, R–CH 2 –CO–CH(R)–CO–CH 2 –R, wurden in guter Ausbeute dargestellt. Der Bordifluoridkomplex des 4‐Methyl‐heptandions‐(3.5) eignet sich zur Herstellung des reinen Diketons, stellt aber keine Zwischenstufen zum Pyron dar.