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Abbau und Reaktionen der Onsäureazide
Author(s) -
Bognár Rezsö,
Farkas István,
Szabó Ilona F.
Publication year - 1964
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19646800115
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Pentaacetyl‐ D ‐galaktonsäureazid (Ia) kann mit Acetanhydrid in krist. N‐[ D ‐Galakto‐pentaacetoxyamyl]‐acetamid (IIIa) umgewandelt werden. Diese Verbindung mit geminaler Hydroxyamin‐Struktur läß sich mit Ammoniak zu D ‐Lyxose‐diacetamid (Va), mit Salzsäure zu D ‐Lyxose (IVa) abbauen. Auf dieselbe Weise haben wir aus Tetraacetyl‐ D ‐arabonsäureazid (Ib) D ‐Erythrose‐diacetamid (Vb) bzw. D ‐Erythrose (IVb) erhalten. Das Auftreten des acetylierten Monoacetamino‐Derivates III als Zwischenprodukt des Wohlschen Abbaus wird erwiesen.
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