Reaktionen mit Diazocarbonylverbindungen, XIV. o ‐Chinon‐trisaminophosphazine

Abstract Die Kupplung von o ‐Chinondiaziden mit Trisaminophosphinen (Phosphorigsäuretrisamiden) führt zu o ‐Chinon‐trisaminophosphazinen. Diese stellen bezüglich des farbgebenden Systems mit den Merocyaninen vergleichbare Farbstoffe dar. Der Einfluß von Substituenten auf die Lichtabsorption wird untersucht. Die chemischen Eigenschaften der Trisaminophosphazine werden mit denen von Triphenylphosphazinen verglichen; erstere sind äußerst hydrolysebeständig und liefern mit Mineralsäuren — reversibel — beständige Salze. Das basische Zentrum in den Trisaminophosphazinen verlagert sich vom α‐ständigen Stickstoff der Azogruppe (bei Phosphazinen aus Diazoketonen) auf den Ring‐Carbonylsauerstoff (bei Chinonphosphazinen). Einige o ‐Benzochinon‐trisamino‐phosphazine stellen brauchbare Säure‐Basen‐Indikatoren dar.