Reaktionen mit Diazocarbonylverbindungen, XI 1)  1:1‐ und 1:2‐Addukte aus Diazoketonen und Cyanallen. Eine neue Pyrazolsynthese | Zendy

Ried Walter | Zendy; Mengler Helmut | Zendy

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Reaktionen mit Diazocarbonylverbindungen, XI 1) 1:1‐ und 1:2‐Addukte aus Diazoketonen und Cyanallen. Eine neue Pyrazolsynthese

Author(s) -

Ried Walter,

Mengler Helmut

Publication year - 1964

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19646780111

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Aliphatisch, aromatisch oder heterocyclisch substituierte Diazoketone reagieren mit 1 Mol. Cyanallen unter 1.3‐dipolarer Cycloaddition zu einem 1:1‐Addukt. Dieses Pyrazol‐keton bildet mit einem zweiten Mol. Cyanallen ein N ‐substituiertes Pyrazol‐Derivat (1:2‐Addukt). Auf diese Weise Lassen sich zahlreiche substituierte Pyrazole erstmals darstellen. Die Diazoketone können auch durch Diazoverbindungen der Form R–CHN 2 ersetzt werden. Mittels bekannter Abbaureaktionen sind aus den Addukten weitere Pyrazol‐Derivate erhältlich.

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