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Über bicyclische Dilactame
Author(s) -
Birkofer Leonhard,
Feldmann Horst
Publication year - 1964
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19646770122
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
α.ß‐Ungesättigte Dicarbonsäureester addieren Diazomethan bzw. Diazoessigester unter Bildung von Carbalkoxy‐Δ 2 ‐pyrazolin‐carbonsäureestern. Bei deren katalytischer Hydrierung kondensieren die durch Ringöffnung primär auftretenden Diaminodicarbonsäureester zu bicyclischen Dilactamen, die sich alkalisch zu den entsprechenden Diaminodicarbonsäuren hydrolysieren lassen. Das Dilactam 2.7‐Diaza‐bicyclo[0.3.3]octandion‐(3.8) (IVa) ergibt beim Behandeln mit LiAlH 4 2.7‐Diaza‐bicyclo[0.3.3]octan (VIII).
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