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Mannich‐Reaktion mit vinylogen Methyl‐aryl‐ketonen am Beispiel des Propenyl‐anisyl‐ketons
Author(s) -
Bodendorf Kurt,
Kloss Peter
Publication year - 1964
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19646770114
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , propenyl , ketone , methyl ketone , stereochemistry , organic chemistry
Vinyloge Methyl‐aryl‐ketone geben bei der Mannich‐Reaktion mit Piperidin unter sauren Bedingungen ω‐Piperidino‐äthyl‐aryl‐ketone (IV) neben einem C 2 ‐Bruchstück. Bei Abwesenheit von Protonen konnte aus Propenyl‐anisyl‐keton die zweiwertige Base V erhalten werden, die unter sauren Bedingungen in ω‐Piperidino‐propioanison (IVb) und ein Acetaldehyd‐Derivat aufspaltet. An der Methylgruppe konnte keine Aminomethylierung beobachtet werden.