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Mittlere Ringe, XXVI. Sterische Mesomeriehinderung in Methoxy‐substituierten 1.2‐Benzo‐cyclenonen‐(3)
Author(s) -
Huisgen Rolf,
Seidl Günther,
Wimmer Isolde
Publication year - 1964
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19646770105
Subject(s) - acetophenone , chemistry , medicinal chemistry , ketone , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Die ω‐[3.5‐Dimethoxy‐phenyl]‐fettsäuren werden mit Polyphosphorsäure zu den Ringketonen VI, n 5–8, cyclisiert. Die UV‐ und IR‐Spektren dieser Ketone und ihrer 2.4‐Dinitro‐phenylhydrazone werden diskutiert und mit denjenigen methoxylierter Acetophenone verglichen.
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