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Reaktionen mit Imidsäureestern, III. Umsetzung von Imidsäureestern mit Oximinocarbonsäuren
Author(s) -
Ried Walter,
Czack Armin
Publication year - 1964
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19646760116
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
α‐ und γ‐Oximinocarbonsäuren setzen sich mit Imidsäureestern zu Amidiniumsalzen (I) um. Die Reaktion mit der aktiven Methylengruppe von β‐Oximinobuttersäureäthylester führt unter Ringschluß zu 4‐Iminoalkyl‐3‐methyl‐isoxazolonen‐(5) (II), während die analoge Umsetzung mit Amidinen auf der Stufe der Säureamide (III) stehenbleibt.