Premium
Organische Fluorverbindungen, V. Synthese von α‐Fluorcarbonsäureestern
Author(s) -
Machleidt Hans
Publication year - 1964
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19646760108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Gut zugängliche α‐substituierte α‐Fluor‐β‐ketoester (II) geben bei der Basenkatalysierten Alkoholyse α‐Fluorcarbonsäureester (III). Aus α‐Fluor‐acylmalonsäureestern (z. B. XXVI) werden Fluormalonester (XXVII) erhalten. α‐Fluor‐α‐acyl‐lactone (XVI, XXI) erleiden Basen‐katalysierte Acyllacton‐Umlagerung. Die leicht abspaltbare Acylgruppe erweist sich für Monofluorierungen mit FClO 3 als geeignet.