[4‐Amino‐n‐butyl]‐β‐d‐Glucopyranoside

Durch Umsetzung von Tetraacetyl‐[4‐halogen‐n‐butyl]‐β‐ D ‐glucopyranosiden mit NH 3 oder primären Aminen entstehen die entsprechenden [4‐Amino (bzw. arylamino bzw. aralkylamino)‐n‐butyl]‐β‐ D ‐glucoside, deren Acetylderivate kristallin erhalten wurden. Die gleichen Ausgangsverbindungen liefern mit Pyridin die entsprechenden Pyridiniumhalogenide.