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Über Peptidsynthesen, XIX. N‐substituierte Derivate des Asparagins und des Asparaginsäure‐β‐tert.‐butylesters
Author(s) -
Schröder Eberhard,
Klieger Erich
Publication year - 1964
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19646730128
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , philosophy , humanities
Carbobenzoxy‐tert.‐Butyloxycarbonyl‐, p ‐Methoxycarbobenzoxy‐und Phthalyl‐L‐asparaginsäure‐β‐tert.‐butylester sowie tert.‐Butyloxycarbonyl‐, p ‐Methoxy6carbobenzoxy‐und Phthalyl‐L‐asparagin wurden, zum Teil in Form ihrer p ‐Nitrophenylester, synthetisiert. tert.‐Butyloxycarbonyl‐ und p ‐Methoxycarbobenzoxy‐L‐asparaginsäure lassen sich in die inneren Anhydride umwandeln, aus denen durch Alkoholyse die entsprechenden α‐Ester erhalten werden können. Einige Aminosäure‐ p ‐nitrobenzylester wurden in einfacher Weise aus den freien Aminosäuren und p ‐Nitro‐benzylalkohol in Gegenwart von Benzolsulfonsäure hergestellt.