Über Peptidsynthesen, XIX. N‐substituierte Derivate des Asparagins und des Asparaginsäure‐β‐tert.‐butylesters

Carbobenzoxy‐tert.‐Butyloxycarbonyl‐, p ‐Methoxycarbobenzoxy‐und Phthalyl‐L‐asparaginsäure‐β‐tert.‐butylester sowie tert.‐Butyloxycarbonyl‐, p ‐Methoxy6carbobenzoxy‐und Phthalyl‐L‐asparagin wurden, zum Teil in Form ihrer p ‐Nitrophenylester, synthetisiert. tert.‐Butyloxycarbonyl‐ und p ‐Methoxycarbobenzoxy‐L‐asparaginsäure lassen sich in die inneren Anhydride umwandeln, aus denen durch Alkoholyse die entsprechenden α‐Ester erhalten werden können. Einige Aminosäure‐ p ‐nitrobenzylester wurden in einfacher Weise aus den freien Aminosäuren und p ‐Nitro‐benzylalkohol in Gegenwart von Benzolsulfonsäure hergestellt.