Untersuchungen zur Biosynthese der Mutterkorn‐Alkaloide, II

In der Alaninseitenkette β‐[ 14 C]‐markiertes 4‐[3.3‐Dimethyl‐allyl]‐tryptophan (I) wird ebenso wie in der Allylstellung 14 C‐markiertes reproduzierbar in Elymoclavin eingebaut (spezif. Einbaurate 4–6%). Ein Konkurrenzversuch mit am Indolkern Tritium‐markiertem Amin II führt zu nahezu Tritium‐freiem Elymoclavin. Diese Versuche zeigen, daß 4‐[3.3‐Dimethyl‐allyl]‐tryptophan oder ‐tryptamin als Vorstufen der Clavin‐ und damit auch der übrigen Mutterkornalkaloide anzusehen sind.