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Aufbau höhermolekularer Verbindungen durch Phenoldehydrierung, I. Die oxydative Trimerisierung von 4‐Methoxy‐2.5‐Di‐Tert.‐Butyl‐Phenol
Author(s) -
Müller Eugen,
Kaufmann Horst,
Rieker Anton
Publication year - 1964
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19646710108
Subject(s) - chemistry , cyan , medicinal chemistry , phenol , methanol , organic chemistry , art , visual arts
Die Dehydrierung von 4‐Methoxy‐2.5‐di‐tert.‐butyl‐phenol mit K 3 Fe(CN) 6 in Methanol oder mit 4‐Cyan‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐phenoxyl in Äther führt zu einem Trimeren, dem gemischten Chinoläther aus 4‐Methoxy‐2.5‐di‐tert.‐butyl‐phenoxyl und 2 ‐ [4 ‐ Methoxy ‐ 2.5 ‐ di ‐ tert.‐butyl ‐ phenoxy] ‐ 4 ‐ methoxy‐3.6‐di ‐ tert.‐ butyl‐phenoxyl. Die Reduktions‐ und Spaltprodukte des Trimeren werden beschrieben und ihre Konstitution gesichert. Der Mechanismus der Trimerisierung wird erläutert und als Folge der sterischen Wirkung der 5‐ständigen tert.‐Butyl‐Gruppe gedeutet.