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Pyridin‐Synthesen, I. Pyridin‐Derivate aus Amino‐butenon und Aldehyden
Author(s) -
Micheel Fritz,
Dralle Heinz
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636700107
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
1‐Amino‐ und 1‐Methoxy‐buten‐(1)‐on‐(3) lassen sich mit Aldehyden in Gegenwart von Eisessig bzw. Ammoniumacetat zu 1.4‐Dihydro‐3.5‐diacetyl‐pyridinen kondensieren. Es wurden so Kondensationsprodukte mit Formaldehyd (I), Acetaldehyd (II), Benzaldehyd (III) und Glyoxylsäureester (IV) synthetisiert. Durch Dehydrieren werden die entsprechenden Pyridin‐Derivate (IX–XII) gewonnen. Es werden mehrere Abwandlungsprodukte dargestellt. Das 3.5‐Divinyl‐pyridin (XXI) polymerisiert sich zu einer hochmolekularen Substanz.