z-logo
Premium
Synthese von Acetaminomethylen‐bernsteinsäure und Derivaten des Formyl‐bernsteinsäure‐dimethylesters
Author(s) -
Lingens Franz,
Hankwitz Rainer
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636700105
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Kondensation von Formyl‐bernsteinsäureestern mit Acetamid liefert Acetaminomethylen‐bernsteinsäurediester (VIII), die sich durch milde alkalische Verseifung über die isolierbaren Halbester (IX) in die säure‐ und alkalilabile Acetaminomethylen‐bernsteinsäure (III) überführen lassen. – Versuche zur Synthese von α‐Acetaminomethylen‐α′‐hydroxymethyl‐bernsteinsäure führten zu einer Reihe von Äthylmercapto‐Verbindungen des Formyl‐bernsteinsäure‐dimethylesters und seiner α′‐substituierten Derivate. Es wird ein Verfahren zur Spaltung von Mercaptalen aus β‐Dicarbonyl‐Verbindungen beschrieben.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here