Thioformylierung von Aminen und Untersuchungen über die cis‐trans ‐Isomerie an der Thioamidgruppe!

Durch Umsetzung von primären und insbesondere sekundären Aminen mit Chloroform, Natriumalkoholat und Schwefelwasserstoff bilden sich sekundäre bzw. tertiäre Thioformamide. Das nach diesem Verfahren dargestellte N ‐Methyl‐ N ‐benzyl‐thioformamid tritt in zwei isomeren Formen auf, von denen die eine rein isoliert werden konnte. Durch NMR‐Spektroskopie wird gezeigt, daß es sich um die cis‐trans ‐Isomerie der Thioamidgruppe handelt und daß in der rein isolierten Form eines der geometrischen Isomeren der Thioamidgruppe vorliegt.