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Synthese von Hydroxylysinpeptiden
Author(s) -
Schnabel Eugen
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636670120
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Durch Aminolyse von Dicarbobenzoxy‐hydroxylysin‐δ‐lacton mit L ‐Tyrosin‐ und O ‐Benzyl‐ L ‐tyrosin‐benzylester wurden die entsprechenden Peptid‐Derivate synthetisiert. Die katalytische Hydrierung führte zu einem nur unvollständig hydrolysierbaren Produkt. Aus Allohydroxylysin‐ε‐lactam und Carbobenzoxy‐γ‐benzyl‐ L ‐glutaminsäure‐ p ‐nitrophenylester wurde das Dipeptid‐Derivat dargestellt, aus dem durch katalytische Hydrierung das unter den Bedingungen der sauren Partialhydrolyse sehr stabile freie Dipeptid erhalten wurde.