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Organische Fluorverbindungen, I. Synthesen von Fluorketonen
Author(s) -
Machleidt Hans
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636670105
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkyl , stereochemistry , organic chemistry
α‐Fluor‐α‐alkyl‐β‐ketoester ergeben bei der OH ⊖ ‐katalysierten Hydrolyse 3‐Fluor‐2‐oxo‐Verbindungen. γ‐Fluor‐α‐alkyl‐β‐ketoester liefern 1‐Fluor‐2‐oxo‐Verbindungen und Tetronsäuren. α.γ‐Difluor‐α‐alkyl‐β‐ketoester zerfallen in 1.3‐Difluor‐2‐oxo‐Verbindungen und in die durch “Säurespaltung” entstehenden α‐Fluor‐carbonsäureester. Die Abhängigkeit der “Keton‐” und “Säure‐Spaltung” von der Konstitution fluorierter β‐Ketoester sowie die Bildung von γ‐Lactonen unter nucleophilem Austausch des Fluors wird untersucht.